当你感冒或患上诸如糖尿病等慢性病时 飞翼的DNA表达是如何被改变的？

近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上题为“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的科学研究报告内都面，来自内都面国湖南大学和麻省理工学院的科学研究们对人类在慢性病现况下EVA的DNA组蛋白动态学巨大变简化透过了纵向科学研究归纳，

我们都一心到，表型免疫学则会调节基因组的解读，同时表型免疫学在群体的精细简化健康上扮演着关键角色，而同在在又受到了外界环境和群体与世隔绝方式的相比影响；文章内都面，科学研究部门在36个多月内对来自人类数以千计EVA收集的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)透过正因如此基因组第都由DNA组蛋白和相应的抑制第都由学归纳科学研究，最后取得了28个组蛋白第都由(methylome)以及57个抑制第都由数据集。

系统地科学研究推测，DNA的组蛋白彻底改变与作准备者EVA乳糖高水平频繁彻底改变这样一来关的，同时EVA的抑制第都由学在诸如HIV等事件内都面则会经历动态简化的彻底改变，在临床检测到EVA高水平升高之前，大部分的DNA综合组蛋白第都由彻底改变都则会再次发生80-90天；而当科学研究部门对群体的组蛋白第都由数据源透过深度归纳后他们推测了空前数量的基因型组差异性的组蛋白区域，这些区域则会保证也就是说，同在在又适当于基因型组的特异性基因组调节作用这样一来关的。本文科学研究最近，多种不同类型第都由学数据的彻底改变或与群体EVA多种不同的生理学方面这样一来关的，比如慢性病症正常下的DNA组蛋白和急性事件下的抑制第都由学巨大变简化等。

我们都一心到，人生来EVA内都面就携带有一连串的一般来说DNA碱基，其以基因组的形式其实，并能编码EVA的多个特征，比如鼻子的颜色、cm，甚至EVA特性等。通常情况下我们则会认为这些基因组并不则会再次发生彻底改变，但在现实内都面，这些基因组的解读方式，以及其转简化成RNA的方式都则会经常则会再次发生巨大变简化的。

目前科学研究部门对其内都面所除此以外的很多巨大变简化并不清楚，除此以外诸如哮喘和较为复杂的慢性病症如何影响EVA基因组的解读？这项科学研究内都面，Michael Snyder客座教授及其同事就通过科学研究洞察了其内都面所除此以外的水分子组态，此前科学研究部门更为进一步EVA在应对多种病症时是如何在水分子高水平上再次发生彻底改变的。这项科学研究内都面，科学研究部门通过系统地科学研究就反驳透过了系统地解读，关的科学研究结果很难努力洞察当遭遇哮喘或慢性病发作时EVA的水分子机器是如何扰的。

在基本上即便如此三年整整内都，系统地科学研究Snyder共患过6次哮喘，其内都面两次哮喘后其EVA的体温高水平显著升高，达到了心血管病症的高水平。在每一次病毒性病症更为为严重过后，系统地科学研究Snyder就则会辨别到其EVA内都面抑制第都由学则会再次发生相比巨大变简化，抑制第都由学即是预设EVA基因组活性高水平的DNA水分子目录。

在每一种病症年老过后，一第都由作准备EVA炎症再次发生的核心基因组就则会被抑制，说明这一点我们很多人都很难表达出来，但每一次的HIV却则会持续性一第都由之外的基因组再次发生抑制，这就很难揭示EVA的感染是由多种不同类型病毒所持续性的现况。当系统地科学研究Snyder从每一次的细菌/HIV内都面回复过来后，其EVA的抑制第都由又则会回复到正常现况，同时EVA的炎症基因组的活性也则会被抑制，而这一切都是在意料之内都面的。

当Snyder对其EVA基因组第都由的DNA组蛋白剪裁透过科学研究后他取得了更为有意思的结果，DNA归纳最近，其EVADNA的组蛋白模式在基本上三年内都仅再次发生了两次彻底改变，这两次巨大变简化都是在系统地科学研究SnyderEVA的体温升高之前再次发生的，换句话说，在体温紊乱时和心血管病症发作在在EVA的DNA就则会被剪裁，这些巨大变简化内都面有许多都是在未知的糖类控制内都面起作用的基因组附近再次发生的。Snyder说道，我们都一心到，组蛋白剪裁与基因组活性的彻底改变这样一来关的，即甲基基团的其实通常则会重开基因组解读，同时这些糖类基因组的调节碱基也则会受到干扰，从而持续性EVA体温高水平异常，有利于心血管病症再次发生。

让科学研究部门不可思议的是，组蛋白第都由的彻底改变则会在EVA体温高水平升高之前再次发生，由于其是原定再次发生的，这显然就是一种一般来说的频率预设，组蛋白彻底改变其实显然则会持续性EVA高水平的异常，一旦EVA高水平增高，组蛋白高水平也则会随之增高。这项科学研究内都面，科学研究部门首次在心血管病症前期处理过程内都面辨别到了EVA所再次发生的巨大变简化，这对于表达出来多种不同类型心血管病症的发病组态至关重要，同时对于开发设计新型麻醉药来有效逆转心血管病症再次发生，甚至科学研究其它关的病症也意义灾难性。

系统地科学研究Snyder以这种方式对他自身受控了8年整整，尽管本文科学研究只路透社了其内都面3年的巨大变简化，在此过后，Snyder每半年提取其自身的体液样本透过DNA和RNA的归纳，他希望很难尽可能收集到更为多的信息来洞察当遭遇病原体征服或心血管病症再次发生时，EVA的水分子“蓝图”是如何再次发生彻底改变的。

下一步系统地科学研究还一心通过更为为系统地的科学研究来辨别这些彻底改变前提也其实于其它科学研究实例内都面，虽然不可能像受控自身EVA那样对一大群人透过有效受控，但系统地科学研究表示，他们下一步将准备对100名多年来作准备十分相似科学研究的人群透过深度归纳。