视网膜色素双性恋病因

本病为表现型官能疾病。其表现型方式有 故常官能染色体隐官能、显官能和官能连锁 隐官能三种，以隐官能表现型最多(70-90%)；显官能表现型次之(3-20%)；官能连锁表现型最少(10%)；目前认为，故常官能染色体显官能表现型型至少有两个遗传物质能容纳，位于训令官能染色体短臂与第三号官能染色体巴氏。官能连锁表现型遗传物质位于X官能染色体短臂一区地区和二区地区。

关于复发分子结构在近20-30年来，有有一些新的了解到。病理生理方面，断定眼球色素上皮蛋白对视蛋白外节盘膜的吞噬消化系统内分泌，情况严重外节盘膜崩解物存留，堆积成型一层障碍物妨碍营养物质从脉络膜到眼球的转运，从而引起视蛋白的受虐营养不良及逐渐变官能和消失。这个每一次已在一种有继发官能眼球色素变官能的RCS水獭眼球中得到断定。

至于眼球色素上皮蛋白吞噬内分泌的原因，目前还不相符，可能与遗传物质异故常、某些酶的欠缺及糖类障碍有关。在免疫学方面，断定本患者体液免疫、蛋白免疫均有异故常，玻璃精子有酪氨酸的T蛋白、B蛋白与肝蛋白，眼球色素上皮蛋白表达HLA-DR抗原，正故常人则未这种表现。同时也断定本患者化脓官能现象，但目前对本病是否为化脓官能病尚欠缺充分依据。在异种方面，断定本患者上皮蛋白糖类异故常，眼球中有脂灰色的颗粒聚积；锌、铜、硒等微量元素及酶糖类有异故常。因此本病的产生可能存在多种的复发分子结构。